Bases Da Genética

Capítulo 01. As Bases da Genética
Nas células diplóides, com quantidade 2n de cromossomos, estes existem aos pares, isto é, há sempre dois cromossomos de mesmo tamanho, mesma forma e mesma classificação quanto à posição dos centrômeros. São chamados cromos- somos homólogos.
Cada segmento do cromossomo capaz de determinar a produção de uma proteína e, portanto, capaz de controlar uma característica morfológica ou funcional do indivíduo é conhecido por gene. Atualmente corresponde a um segmento de DNA que transcreve um RNA mensageiro. Assim sendo, podemos definir geneticamente um cromossomo como uma seqüência linear de genes. O local ocupado pelo gene no cromossomo é o locus gênico. O plural de locus é loci.
Quando um gene está localizado em um dos cromossomos autossômicos, ele é chamado autossômico.
5. Alelos
Em um mesmo par de cromossomos homólogos, os genes localizados em posições correspondentes são alelos ou alelomorfos, e atuam sempre sobre o mesmo caráter. Por exemplo: se em uma espécie animal um determinado alelo determina a cor dos olhos, o outro alelo do mesmo par também atua sobre a cor dos olhos.
Alelos diferentes surgem uns dos outros graças à ocorrência de mutações gênicas, pequenas alterações na seqüência de bases nitrogenadas de suas moléculas de DNA. Dessa forma, existem diversas formas alternativas de ocupação de um mesmo locus.
Eventualmente, um alelo pode impedir a manifestação de um ou mais de seus alelos. O alelo capaz de impedir a manifestação dos demais é conhecido por dominante; os que têm seu efeito bloqueado por um alelo dominante é chamado recessivo.
6. Genótipo
É a representação do patrimônio hereditário ou genético de um indivíduo. Quando um indivíduo possui dois alelos iguais, ele é chamado homo- zigoto ou puro. Se, em certo locus gênico, os alelos são diferentes, o indivíduo é heterozigoto.
Ainda sobre os homozigotos, quando o indivíduo tem dois alelos dominantes ele é homozigoto dominante; se ambos os alelos forem recessivos, ele é homozigoto recessivo.
Para facilitar a representação do genótipo de um indivíduo, geralmente se empregam letras para indicar os alelos. Habitualmente, usa-se para representar um determinado gene a letra inicial do aspecto recessivo.
Vejamos um exemplo: em uma espécie vegetal, existem dois alelos que controlam a cor das flores. O alelo dominante determina o surgimento de flores vermelhas, enquanto o alelo recessivo determina flores brancas. Como flor branca é o aspecto recessivo, vamos escolher, para representar esse par de alelos, a letra b.
O alelo dominante, que determina flores vermelhas, é indicado pela letra maiúscula B; o alelo recessivo, pela letra minúscula b.
Os genótipos possíveis poderiam ser assim representados:
BB – homozigoto dominante (flores vermelhas)
Bb – heterozigoto (flores vermelhas)
bb – homozigoto recessivo (flores brancas)
Outra forma de se distinguir o alelo dominante do recessivo é representá-lo por uma letra seguida do sinal +. Usando o mesmo exemplo de cor das flores, o alelo dominante seria designado por b+, e o alelo recessivo por b.
As regras de representação de alelos, embora geralmente usadas, não são obrigatórias. Apesar disso, é sempre conveniente que se faça uma legenda, indicando os símbolos que estão sendo empregados para se representar os pares de alelos.
A forma de manifestação de um aspecto depende da interação entre fatores genéticos e influências ambientais. Algumas características sofrem mais influência ambiental, outras menos ou nenhuma influência. Podemos representar essa interação da seguinte forma: